سکته مغزی

سکته مغزی

 

STROKE IDENTIFICATION

نشانه های سکته مغزی

It only takes a minute to read this...

خواندن این متن فقط چند دقیقه طول می کشد

 

A neurologist says that if he can get to a stroke victim within 3 hours he can totally reverse the effects of a stroke.! ..totally. He said the trick was getting a stroke recognized, diagnosed, and then getting the patient medically cared for within 3 hours, which is tough.

یک متخصص مغز و اعصاب می گوید چنانچه شخصی را که سکته مغزی کرده در کمتر از 3 ساعت ببیند می تواند عوارض سکته مغزی را بطور کامل اصلاح کند. "بطور کامل". او می گوید نکته این است که سکته مغزی شناخته شده، تشخیص داده شده و بیمار در کمتر از 3 ساعت به مراکز درمانی رسانده شود.

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه دوازدهم فروردین 1390 ساعت 2:23 PM موضوع | لینک ثابت


پاسخ به چند سوال

چرا ابتدای روده باریک را دوازدهه می نامند؟

نام دوازدهه به این خاطر به آن داده شده که در قدیم طول آن را در حدود دوازده انگشت به‌شمار می‌آوردند .

 

چرا درشکل صفحه ی19 کتب پیش دانشگاهی بر روی mRNA عبارت رونوشت اینترون و رونوشت اگزون (به جای

اینترون و اگزون ) نوشته نشده است ؟

تمام  mRNA  اولیه رونوشتی از DNA ی الگوست . بنابراین با توجه به این که در شکل کلمه ی "رونویسی "هم نوشته شده است ، آوردن کلمه ی رونوشت برای اینترون و اگزون لازم نیست .

 

درباره ی چگونگی ایجاد فشار منفی در قفسه سینه تو ضیح دهید.


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه دوازدهم فروردین 1390 ساعت 2:15 PM موضوع | لینک ثابت


تجزیه وتحلیل دودمانه انسانی(شجره نامه)

اختلالات ژنتیکی در چهار گروه طبقه بندی میشود :

اتوزومی غالب ، اتوزومی مغلوب ، وابسته به جنس غالب و وابسته به جنس مغلوب .

1- اختلالات اتوزومی مغلوب :

الل این بیماری را با حروف کوچک نشان میدهند و بنابراین افرادی که از این بیماریها رنج میبرند دارای ژنوتیپ خالص مغلوب هستند .برای تشخیص این بیماریها توجه به این نکات لازم است :

الف) بیماری در فرزندان ظاهر میشود بدون این که پدر و مادر بیمار باشند .

ب) این بیماریها در دختران و پسران به یک میزان دیده میشود .

وقتی ما میدانیم نسبتهای فنوتیپی در دوجنس یکسان است میتوانیم پی ببریم که نحوه توارث بصورت اتوزومی است نه وابسته به جنس .نکته دیگر اینکه از پدر و مادر سالم بچه های بیمار متولد شده اند . از این الگو اینگونه استنباط میکنیم که بیماری بصورت مغلوب به ارث میرسد و در صمن والدین هر دو هتروزیگوت هستند .زیرا برای بیمار شدن فرزند هر کدام باید یک الل بیمار ی را به او داده باشند .الل های اینگونه بیماریها در جمعیت معمولا بصورت هتروزیگوت مشاهده میشوند تا هموزیگوت .

ننمونه های این بیماری عبارت هستند از :

- آلبینیسم ( زالی ) به فرد دارای ژنوتیپ aa آلبینو گفته میشود .

- فنیل کتونوریا ( PKU ) فرد دارای این بیماری زنوتیپ pp دارد .

-   deafness نوعی از ناشنوایی .

-  Tay – sochs .

                                           -------------------------------------------------------

2- اختلالات اتوزومی غالب :

در این اختلال الل سالم مغلوب است و الل غیر طبیعی و بیماریزا ، غالب .


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه دوازدهم فروردین 1390 ساعت 2:11 PM موضوع | لینک ثابت


بدون قند یا Sugar Free

تهیه و ترجمه : دکتر هوشنگ فاضل عضو سابق هیات مدیره انجمن ام اس کانادا و بینانگزار مرکز آموزش علوم دندانپزشکی دانشگاه آزاد


در اکتبر سال 2001 خواهرم بیمار شد. او مبتلا به انقباض معده شده و دوره سختی را می گذراند. راه رفتن برایش طاقت فرسا شده بود و برای خروج از تختخواب متوسل به هر چیزی می شد؛ او مبتلا به چنین درد فوق العاده ای بود.

تا ماه مارس 2002، از او آزمایشات متعددی به عمل آمد وعضلات مختلفی از او بیوپسی شد، بافتهای عضلانی اومورد آزمایش قرار گرفت و 24 نوع دارو برایش تجویز گردید. پزشکان نتوانستند بیماری او را تشخیص دهند و بفهمند که مشکل او در کجااست. او پیوسته از درد فوق العاده ای رنج می برد و آنقدر بیماری او شدت پیدا کرده بود که احساس می کرد دارد می میرد.

او تمام موجودی بانکی، خانه و زندگی و بیمه خود و هر آنچه را که مالک بود به دختر بزرگش بخشید واز او خواست که از خواهر کوچکش سرپرستی و حمایت کند.

به تاریخ 22 مارس به عنوان آخرین تلاش برای نجات خود تصمیم گرفت به فلوریدا سفر کند.( البته با استفاده از ویلچر)

در تاریخ 19 مارس به او تلفن کردم که سوأل کنم نتیجه آخرین آزمایش های او چه بوده است، و او گفت که در آزمایشها چیزی یافت نشد، ولی پزشکان به این نتیجه رسیده اند که مبتلا به بیماری ام اس هستم.

 

مقاله ای را که دوستی برایم ایمیل کرده بود مجددا مورد بررسی قرار دادم و از خواهرم سوأل کردم که آیا از سودای رژیمی (دایت سودا) استفاده می کرده است؟ او به من گفت که از این نوع سودا مصرف می کرده است. در حقیقت با این پاسخ، آمادگی پیدا کرد که یکی از مشکلات را از بین ببرد.

 

به او گفتم این امر را مورد توجه قرار دهد ومصرف دایت سودا را کنار بگذارد! مقاله دوستم را برایش فرستادم، که یک قانون دان برایم فرستاده بود. خواهرم در خلال 32 ساعت بعد از آن مذاکرات تلفنی به من گفت که نوشیدن سودای رژیمی را قطع کرده و اکنون قادر به راه رفتن شده است.

اسپاسم های عضلانی از بین رفته بود. او گفت که او احساس صد در صد بهبودی ندارد ولی به یقین احساس می کرد که حالش بسیار بهترشده است.

او به من گفت که می خواهد با این مقاله نزد دکترش برود و به هنگام بازگشت به شهر خود به من زنگ خواهد زد.

 

بسیار خوب، او به من زنگ زد، و گفت پزشکش بسیار متعجب شده است. او گفت به همه بیمارانش که مبتلا به ام اس هستند زنگ خواهد زد و توصیه خواهد کرد که از مصرف هر نوع قند مصنوعی از هر نوع آن اجتناب کنند زیرا این بیمارش ازاین نوع قند مسموم شده بود. مسمومیت توسط آسپارتایمی که در دایت سودا وجود داشت ودر واقع او به مرگ مرموز وتدریجی محکوم شده بود.

 

در تاریخ 22 مارس که او به فلوریدا برگشت، تمام داروئی که باید مصرف می کرد تنها یک قرص بود، و آن قرص فقط برای درمان مسمومیت با اسپارتیم بود! او به راه خود به رسیدن سلامتی کامل ادامه می داد.او اکنون راه می رفت! دیگر نیازی به ویلچر نداشت.


این مقاله زندگی او را نجات داد. در آن مقاله آمده بود که:

اگر در روی برچسب هر محصولی نوشته شده بود بدون قند یا Sugar Free؛ حتی در باره آن فکر هم نکنید!

من چندین روز وقت خود را صرف کنفرانس جهانی امور مربوط به محیط زندگی در باره آسپارتیم کرده ام که دارای مارک های زیربودند:

" 'Nutra Sweet,' 'Equal,' and'Spoonful.' "

 

در متن راهنمای EPA"آژانس محافظت از محیط زیست آمریکا" بیان شده بود که در ایالات متحده آمریکا و در سال 2001، یک بیماری همه گیرام اس و لوپوس سیستمیک دیده شده است. مشکل بود که بدرستی تصور کرد که چه سمِّی سبب شیوع این بیماری شده بود.

 

در این هنگام در هنگام اجرای آن کنفرانس برخاستم و گفتم که من با مقاله ای در آنجا حضور دارم که دقیقا درمورد آن سوژه تهیه کرده ام. من برایتان علتش را توضیح خواهم داد تا بدانید که به چه علت این بیماریها شایع شده است وچرا آسپارتیم یا قند های مصنوعی اینقدر خطرناک است:

زمانی که حرارت این شیرین کننده از 86 درجه فارنهایت بالاتر برود، الکل چوب موجود در آسپارتیم تبدیل به فرمالدئید می شود و سپس مبدل به اسید فرمیک می گردد، که در نتیجه در بدن انسان سبب اسیدی شدن مواد خورده شده می شود... اسید فرمیک سمی است که در نیش مورچه قرمز یافت می شد. مسمومیّت با متانول در هنگام وجود شرایط دیگر، علائمی شبیه به ام اس و لوپوس سیستمیک از خود نشان می دهد.

بسیاری از بیماران مورد تشخیص غلط قرار می گیرند. اگرچه ام اس باعث مرگ نمی شود ولی مسمومیّت با متانول باعث مرگ می گردد.


ابتلا به لوپوس سیستمیک تقریبا به اندازه ام اس شایع است، بویژه در کسانی که عادت به نوشیدن نوشابه های دایت کوک و دایت پپسی دارند.


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه دوازدهم فروردین 1390 ساعت 2:9 PM موضوع | لینک ثابت


سوالات چهارگزینه ای زیست شناسی و آزمایشگاه 2 ( فصل هشتم)

با فرض اين كه در بيستون بتولاريا، رنگ چشم صفت وابسته به جنس و طول شاخك، صفت اتوزومي باشد. با توجه به جدول زير:

ماده ي چشم سياه و شاخك بلند×نر چشم قهوه اي روشن و شاخك كوتاه :P

2/1 ماده چشم قهوه اي روشن شاخك بلند+ 2/1 نر چشم قهوه اي تيره شاخك بلند:F1

 1-چه نسبتي از افراد F2 ، چشم قهوه اي روشن و شاخك بلند خواهند شد؟ (سراسري 83)

1) 16/1                    2) 8/1                      3) 8/3                  4) 16/3

 2-چه نسبتي از افراد F2 ، فنوتيپ افراد F1 را بدون توجه به جنسيت نشان مي دهند؟ (سراسري 83)

1) 16/5                    2) 8/3                         3) 4/3                     4) 16/9

3-با فرض اين كه در سهره ها، طول بال صفت وابسته به جنس و اندازه ي منقار صفت اتوزومي باشد، با توجه به جدول زير، علامت سؤال چه كسري را نشان مي دهد؟ (سراسري 82)

نر بال كوتاه و منقار بلند×ماده ي بال بلند و منقار كوتاه:P

2/1 ماده بال كوتاه و منقار متوسط+ 2/1 نر بال بلند و منقار متوسط: F1

؟ نر بال كوتاه و منقار متوسط: F2

1) 2/1                          2) 4/1                        3) 8/1                  4) 16/1

@ با توجه به مسئله زير، به سؤالات 4 و 5 جواب بدهيد:

اگر مردي ناقل زالي و مبتلا به بيماري هموفيلي و تالاسمي مينور، با زني ظاهراً سالم كه ناقل هر سه صفت است ازدواج كند: (طبق قوانين احتمالات)

4-چه نسبتي از فرزندانشان، دختران هموفيل و زال خواهند شد؟ (سراسري 82)

1) 4/1                         2) 8/1                  3) 16/1                4) 16/3

5-چه نسبتي از فرزندانشان، پسراني زال و مبتلا به تالاسمي ماژور خواهند شد؟ (سراسري 82)

1) 8/3               2) 16/1                                 3) 32/1                4) 32/9


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه دوازدهم فروردین 1390 ساعت 2:6 PM موضوع | لینک ثابت


سال جدید بر همگی مبارک باشه


 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه یکم فروردین 1390 ساعت 3:41 PM موضوع | لینک ثابت


نمو سه چشم متفاوت در بی مهرگان

 

 

 

ساده ترین گیرنده نوری ، چشم جامی شکل در کرم پلاناریا است.


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در پنجشنبه پنجم اسفند 1389 ساعت 11:45 AM موضوع | لینک ثابت


چند عکس

 
همانند سازی حلقوی
همانند سازی حلقوی
 
 
 
 
عمل اینترفرون
عمل اینتر فرون
 
 
 
 
 
ساختار کروموزوم

ساختار کروموزوم

 

 

 

 

 

انتي کو و انتي ژن

 
انتي کور و انتي ژن
 
 
www.zisttest.blogfa.com


 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه چهارم اسفند 1389 ساعت 10:46 AM موضوع | لینک ثابت


روش هاي غير عادي توليد مثل در جانوران

بكرزايي(Parthenogenesis): عبارت از رشد تخمك بدون دخالت اسپرم است . برخي از دانشمندان بر اين باورند كه بكرزايي شكل ويژه اي از كلون كردن است و همانند نرزايي و ماده زايي نوعي توليد مثل جنسي به شمار مي رود ، چون تشكيل تخمك با تقسيم ميوز همراه است.اما از ديدگاه برخي ديگر از دانشمندان ، بكرزايي نوعي توليد مثل غير جنسي محسوب مي شود چون در اين روش ، فرد ماده تخمك هايي توليد مي كند كه بدون لقاح نمو مي يابند.از جانوران بكرزاي هاپلوئيد مي توان زنبور عسل را نام برد.بكرزايي ديپلوئيدي معمول تر از نوع هاپلوئيدي است و در كرم هاي حلقوي ، مارها و گياهان گلداري چون قاصدك ديده مي شود.

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه چهارم اسفند 1389 ساعت 10:41 AM موضوع | لینک ثابت


روش مطالعه درس زیست شناسی سوم دبیرستان

مباحث زیست‌شناسی سال سوم، از مهمترین و اصلی‌ترین مباحثی هستند که هر ساله درصد زیادی از تست‌های کنکور سراسری را شامل می‌شوند. برای مثال در کنکور سراسری سال 86، 22 تست مربوط به مباحث سال سوم دبیرستان بوده و این آمار، اهمیت این کتاب را نشان می‌دهد. در مورد تحلیل کتاب زیست‌سال سوم، چنین برداشت می‌شود که توجه ویژه طراحان محترم کنکور، در طی سه سال اخیر به فصول کم‌ حجم این کتاب معطوف شده، به نحوی که طراحی سؤال از این مباحث، یک روند صعودی را نشان می‌دهد.

 

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه چهارم اسفند 1389 ساعت 10:13 AM موضوع | لینک ثابت


ساختار و کار نورون ( واحد عملی دستگاه عصبی )

وظیفه: تولید ، هدایت ، و انتقال پیام عصبی

قسمتهای تشکیل دهنده:

دندریت : آورنده پیام به جسم سلولی

اکسون : بردن پیام از جم سلولی و رساندن آن به پایانه آکسونی ( با نورون و سلول های دیگر همچون سلول های

عضلانی و ترشحی در ارتباط است )

جسم سلولی : دریافت پیام و صادر کردن دستور

تقسیم بندی نورون ها بر اساس عملکرد : با توجه به شکل کتاب

دندریت

اکسون

******************

******************

منفرد

بلند

میلین دار

متصل با سلول های دیگر

منفرد

کوتاه

میلین دار

سیناپس با نورون بعدی:

(دندریت حرکتی یا دندریت رابط )

 

 

نورون حسی

متعدد

کوتاه

بدون میلین

سیناپس با:

(اکسون حسی یا آکسون رابط )

منفرد

بلند

میلین دار

سیناپس با :

(سلول عضلانی یا سلول ترشحی )

 

 

نورون حرکتی

متعدد

کوتاه

بدون میلین

سیناپس با:

( آکسون حسی یا آکسون رابط)

منفرد

کوتاه

بدون میلین

سیناپس با:

(دندریت حرکتی یا دندریت رابط )

 

نورون رابط

 

 انتقال دهنده عصبي

انتقال دهنده های عصبی : ناقل پیام در فضای سیناپسی

مثال: استیل کولین (در ماهیچه ها)

مکانیسم عمل:

1- ترکیب وزیکول های حاوی انتقال دهنده با غشای انتهای آکسون

2- آزاد شدن انتقال دهنده عصبی در فضای سیناپسی

3-تاثیر بر سلول پس سیناپسی از طریق اتصال به گیرنده پروتئینی غشائی ( کانال یونی غشائی )

انواع:

مهارکننده: منفی تر شدن پتانسیل غشاء پس سیناپسی مهار عملکرد نورون پس سیناپسی

فعال کننده : ایجاد پتانسیل عمل در غشاء پس سیناپسی فعالیت نورون پس سیناپسی

 

http://t0.gstatic.com

 


 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 11:14 AM موضوع | لینک ثابت


بیماری هانتینگتون

بیماری هانتینگتون (به انگلیسی: Huntington's disease) بیماریی است که به افتخار جورج هانتینگتون نامگذاری گردیده است.

علایم بیماری هانتینگتون (HD) شامل کاهش شدید کنترل عضلانی، اختلال هیجانی و تداخلات آسیب‌شناختی (پاتولوژیک) در یاخته‌های مغز می‌باشد. این بیماری در اثرجهش در ژن کد کننده پروتئین هانتینگتین ایجاد می‌شود. آزمایش‌های انجام شده بر موش‌هایی که از لحاظ ژنتیکی دستکاری شده بودند منجر به شناسایی این پروتئین شد


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 11:10 AM موضوع | لینک ثابت


توارث وابسته به جنس

شکل 1 شجرنامه ی ملکه ویکتوریا است از طریق بچه های او هموفیلی به بسیاری از خانواده های سلطنتی در اروپا منتقل شد چندین جنبه ی جالب این شجره نامه به ما کمک می کند که روش وراثت این بیماری را پیدا کنیم اول اینکه بعضی از نسل ها این بیماری را نشان نمی دهند اگر چه ( 1918 – 1904 ) Alexisمبتلا به هموفیلی بود هیچ کدام از والدین یا پدر بزرگ و مادر بزرگ او بیمار نبودند این وضعیت در چند جای دیگر شجره نامه هم دیده می شود و نشان می دهد که این بیماری از طریق وراثت مغلوب منتقل می شود از مشاهده ی سایر شجره نامه ها و همچنین بررسی های بیوشیمیایی نیز این استنباط تایید می شود.
علاوه بر آن، جستجوی دقیق تر در شجره نامه ی شکل 1 به ما نشان می دهد که تنها فرزندان پسر به این بیماری مبتلا شده اند و این نکته با قوت زیادی ما را به سمت یک شیوه ی توارث وابسته به جنس می برد. از آن جایی که مردان نسبت به کروموزوم Xهمی زیگوت (homozygous)هستند اگر آلل بوجود آورنده ی بیماری مغلوب باشد هر مردی که یک آلل را داشته باشد بیمار می شود اما در یک زن باید دو آلل مغلوب کنار هم قرار گیرندتا بیماری بروز کند به عبارتی مردان این فرصت را ندارند که یک الل غالب در کنار الل مغلوب آنها قرار گیرد و بیماری نهفته بماند بنابراین احتمال ابتلای آنها به بیماری نسبت به زنان خیلی بیشتر است اگر این حالت درست باشد ما می توانیم چندین پیشگویی ارائه کنیم : اول از آن جایی که هرمرد کروموزوم Xخود را از مادر خود به ارث می برد هر فرد بیمار باید مادر حامل آلل بیمار یا به عبارتی هتروزیگوت داشته باشد و یک زن حتماً حامل آلل بیماری است اگر پدرش بیمار باشد و 50% حامل بیماری است اگر برادرش نه والدینش بیمار باشد در مورد Alexisمادرش ناقل بوده و این پیشگویی ما به شجره نامه مطابقت دارد.
در هیچ جایی از این شجرنامه به بیماری از پدر به پسر منتقل نشده بر اساس مشاهدات قبلی که انجام شد ما توارث این صفت را به صورت وابسته به جنس تلقی کردیم خوب است بدانیم که امروزه انواع مختلفی از هموفیلی شناخته شده که هر کدام مرحله ی خاصی از مسیر تشکیل فیبربیوژن را متوقف می کند دو نوع هموفیلی کلاسیک نوع B,Aبه صورت وابسته به جنس منتقل می شوند و بقیه ی انواع هموفیلی به صورت آتوزومی به ارث می رسند.
نکته ی جالب دیگر در این شجره نامه این است که هیچ کدام از اقوام نزدیک ملکه ویکتوریا مبتلا به این بیماری نبودند اما از آن جا که ملکه ویکتوریا یک پسر بیمار دارد و دو دختر دارد که مشخص شده ناقل بیماری اند پس می بایست از لحاظ داشتن آلل بیماری دو کروموزوم Xخود هتروزیگوت باشد. کاملاً مشخص است که از یک پدر سالم همی زیگوت و یک مادر سالم هموزیگوت کودکان ناقل یا بیمار بوجود نمی آید پس ملکه ویکتوریا مطمئناً باید یک آلل بیماری را داشته باشد اما این آلل از کجا آمده است؟ یک جواب منطقی این است که این آلل در اثر جهش در یکی از گامت های سازنده ی ملکه ویکتوریا بوجود آمده است.

تصویر
هموفیلی در شجرنامه ی ملکه ویکتوریا در عکس سه تن که با دایره مشخص شده اند ناقل هموفیلی اند.


 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 10:57 AM موضوع | لینک ثابت


نکات فصل اول زیست

* پلاسموسیت ها سلولی هایی هستند که پادتن ترشح می کنند و در دفاع  اختصاصی هومورال فعال هستند. پادتن نوعی پروتئین است و سلول هایی که در پادتن سازی فعال هستند شبکه ی آندوپلاسمی زبر و دستگاه گلژی بیشتری دارند. در مقابل سلول هایی که فاگوسیتوز انجام می دهند دارای لیزوزوم بیشتری هستند.

 

* سلول های فاگوسیت کننده: مونوسیت(یک هسته دارند) ، نوتروفیل و ماکروفاژ.

 

* مونوسیت ها ساختاری شبیه ماکروفاژ ها دارند ولی در خون حضور دارند و با عمل دیاپدز از مویرگ ها خارج و تمایز پیدا می کنند و به ماکروفاژ تبدیل و وارد بافت پیوندی می شوند.


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 10:34 AM موضوع | لینک ثابت


اختلالات مربوط به كروموزوم هاي جنسي

اختلالات مربوط به كروموزوم هاي جنسي

سندرم هاي زير شناخته شده ترين سندرم هاي همراه با اختلالات كروموزوم هاي جنسي هستند.

 

سندرم ترنر

شايعترين اختلال كروموزومي در انسان مي باشد. اما حدود 98% از تخم هاي گشنيده شده با اين اختلال سقط خواهند شد و 2% باقي مانده كه متولد مي شوند، حدود يك در 10000 تولد زنده دختر هستند. اين نوزادان در معرض خطر بالائي براي مرگ در دوران نوزادي مي باشند. بيماراني كه از اين سندرم رنج مي برند دختراني هستند با غدد جنسي رشد نكرده كه به جاي 46 كروموزوم 45 كروموزوم دارند. كروموزوم جنسي آن ها به جاي xx به شكل xo است (در اينجا O نشان دهنده كروموزوم غايب است). چنين وضعيتي حاصل جدا نشدن (Non-disjunctive) كروموزوم جنسي است. از نظر باليني بيماران كوتاه قد و نازا بوده، آمنوره اوليه دارند و اغلب به ساير ناهنجاري هاي مادرزادي شامل كواركتاسيون آئورت، انسداد شريان ريوي، ناهنجاري هاي كليوي و عقب ماندگي ذهني مبتلا هستند. احتمال بروز سندرم ترنر با افزايش سن مادر، افزوده نمي شود.

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 10:32 AM موضوع | لینک ثابت


تشبیه بعضی از اجزای سلولی

دستگاه گلژي = بانك صادرات چون درصدور مواد به خارج نقش دارد.

    واكوئل = آب انبار چون محل ذخيره و تنظيم آب سلول است

    ليزوزوم = چرخ گوشت شيميايي چون كارش تجزيه و خوردكردن مواد است

  ريبوزوم = كارخانه توليد سوسيس و كالباس چون محل توليد پروتئين است.


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 10:19 AM موضوع | لینک ثابت


میتوز

میتوز

مرحله میتوز تقسیم یاخته‌ای نسبت به جنبه‌های دیگر چرخه یاخته‌ای یوکاریوتها توجه بیشتری را به خود جلب کرده است. بر اساس سنتی که وجود دارد میتوز را به چهار مرحله پروفاز ، متافاز ، آنافاز و تلوفاز تقسیم می‌کنند. این گونه تقسیم بندی آسان به نظر می‌رسد، اما روند تقسیم حقیقتا پیوسته است و مراحل تقسیم به آرامی از یک مرحله به مرحله دیگر وارد می‌شود.

پروفاز

اولین مرحله تقسیم یاخته‌ای که با متراکم شدن کروموزومها (که آغاز آن از مرحله است) آغاز می‌شود و شاید طولانی‌ترین مرحله بوده و چند ساعت طول می‌کشد، پروفاز نام دارد. متراکم شدن کروموزومها در طی مرحله پروفاز ادامه می‌یابد. بنابراین کروموزومهایی که در آغاز پروفاز به صورت رشته‌ای ظریف بودند، در آخر این مرحله کاملا حجیم می‌شوند. هنگامی که بخشی از کروموزوم که حاوی ژنهای RNA ریبوزومی است، متراکم می‌شود، سنتز RNA ریبوزومی کاهش می‌یابد و در نتیجه هستک که قبلا مشخص شود، ناپدید می‌گردد.



ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیست و هفتم بهمن 1389 ساعت 10:14 AM موضوع | لینک ثابت


مولتيپل اسكلروز (M.S)

 مولتيپل اسكلروز (M.S) از بيماريهاي شايع سيستم عصبي مركزي در انسان است. M.S  اغلب، بالغين جوان را مبتلا مي‌سازد و در جنس مؤنث دو تا سه برابر بيشتر رخ مي‌دهد. در M.S ميلين راههاي عصبي دچار تخريب مي‌شود. مشخصه اين بيماري، متعدد بودن ضايعات از نظر زماني و مكاني و رخداد علايم به صورت رفت و برگشتي است، يعني يك علامت عصبي پس از مدتي بهبود يافته و در زمان ديگر همان علامت يا علائم ديگري مجدداً رخ مي‌دهند. علائم هر حمله بهبودي نسبي يافته ولي ممكن است عودهاي مكرر بيماري سبب ناتواني تدريجي بيمار گردد. در M.S علائم باليني بستگي به محل و وسعت ضايعه دارد و تخريب ميلين معمولاً در نواحي خاصي نظير عصب بينايي، ساقة مغز، مخچه و ماده سفيد نيمكره‌هاي مغز منجر به بروز مجموعه‌اي از علائم باليني به صورت تاري ديد ناگهاني، ناتواني در حركت اندامها، عدم تعادل، دوبيني و اختلالات حسي به صورت احساس خواب رفتگي در اندامها و علائم متنوع ديگر مي‌گردد. سير علايم باليني بيماري M.S در هر بيماري متفاوت بوده و مي‌تواند به صورت يك بيماري كاملاً خوش‌خيم رخ دهد و بيمار سالها عاري از علائم عصبي باشد و يا اينكه يك حالت پيشرونده سريع در علائم باليني همراه با ناتواني اتفاق مي‌افتد.


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه بیست و پنجم بهمن 1389 ساعت 10:19 PM موضوع | لینک ثابت


مطالبی در باره ی دودمانه

دانش اموزان عزیز نکاتی که در زیر می آید میتواند تا حدی به شما در پاسخ دادن به پرسش های مربوط به شجره نامه های انسانی کمک کند : ( فقط کمک ونه معجزه ) 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه بیست و پنجم بهمن 1389 ساعت 10:16 PM موضوع | لینک ثابت


واکسن

موجود زنده ، مانند بدن انسان به خودی خود نیروی مقاومت و غلبه یافتن بر میکروبها را دارد . این حالت را « مصونیت » می نامند. اما در برخی از موارد باید بدن را از خارج کمک کرد ، تا چنین مصونیتی را پیداکند . در بسیاری از بیماری هایی که از ویروس پدید می آیند ، اگر انسان یکبار آن بیماری را بگیرد و خوب بشود دیگر در برابر آن مصونیت پیدا می کند . مثلاً آبله ، سرخک و آبله مرغان از بیماری هایی هستند که اگر یک بار انسان آنها را بگیرد ، برای همیشه از آنها مصونیت پیدا می کند . یعنی دیگر آنها را هرگز نخواهد گرفت .


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه بیست و پنجم بهمن 1389 ساعت 10:13 PM موضوع | لینک ثابت


آب مرواريد چيست؟(Cataract)

آب مرواريد از نظر علمی يعنی ايجاد هرنوع کدورت در عدسی چشم. بصورت طبيعی در داخل چشم انسان درپشت عنبيه عدسی شفافی قرار دارد که به متمرکز کردن شعاعهای نورانی بر روی شبکيه کمک ميکند. همچنين عدسی عنصر اصلی در تطابق برای ديد نزدیک ميباشد. علت پيدايش کدروت در عدسی، تغيير در ساختار پروتئينهای آن ميباشد که ميتواند بصورت مادرزادی يا در اثر ضربه، مصرف بعضی از داروها و سموم، در معرض تشعشعات قرار گرفتن، ابتلا به بيماری قند، و مهمتر از همه بعلت تغييرات سنی اتفاق بيفتد. نوع اخير يعنی آب مرواريد سنی شايعترین نوع و در حدود بیش از 70% موارد را شامل ميگردد. ايجاد کدورت در عدسی چشم را شايد بتوان به يخ زدگی شيشه پنجره در زمستان شبيه کرد فقط با اين تفاوت که پس از ذوب شدن يخ، شيشه دو مرتبه شفاف ميگردد اما برای رفع کدورت از عدسی بجز خارج کردن وجانشين نمودن آن با يک نوع مصنوعی راهی ديگری تا کنون برای بشرشناخته نشده است. البته بايد توجه داشت که صرف وجود کدورت در عدسی چشم حتما به معنی نياز فوری به عمل جراحی نيست. بعضی ازانواع کدورتهای عدسی يا خيلی خفيف هستند و يا در قسمتهايی از عدسی واقع گشته اند که مانع از رسيدن نور به داخل چشم نميگردند و طبعا نياز به درمان نخواهند داشت


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه بیست و پنجم بهمن 1389 ساعت 10:8 PM موضوع | لینک ثابت


تعيين جنسيت فرزند قبل از بارداری

انتخاب جنسيت فرزند به دلخواه ،از دير باز، يکی از آرزوهای بشر بوده است.چه بسا خانواده هايي که به علت نداشتن يکی از دو جنس  دچار مشکلات فراوان شده اند و يا خانواده هايی که سالها به اميد داشتن يکی از دو جنس تعداد زيادی بارداری را يکی پس از ديگری و با فاصله کم داشته اند ولی نتيجه مطلوب بدست نيامده است و نه تنها سلامت مادر را به خطر انداخته است بلکه هزينه زيادی را برای خانواده به دنبال داشته است


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه بیست و پنجم بهمن 1389 ساعت 9:52 PM موضوع | لینک ثابت


تست زیست شناسی

1- کدام عامل درمبارزه بابیماری آنفلوانزا موثر تر است ؟

1) لنفوسیت های B

 2) پلاسموسیت ها           

 3) لنفوسیت های T           

4) سلول های B خاطره  

2- در ارتباط با ویژگی های منوسیت ها ی خون گزینه ی صحیح کدام است؟

1) هسته چند بخشی- امکان ترشح سموم- حرکت آمیبی شکل     

 2) هسته چند بخشی- قدرت بیگانه خواری- دیاپدز

3) یک هسته ای- توان ترشح پادتن- حرکت آمیبی- بیگانه خواری    

 4) یک هسته ای- داشتن قدرت بیگانه خواری - دیاپدز

3- کدام سلول توانایی تولید پادتن دارد؟

            1) لنفوسیت         2) پلاسموسیت     3) ماستوسیت              4) فاگوسیت

4- تخریب و حل کردن دیواره سلولی میکروب ها به عهده کدام سلول ها است؟

   1) لنفوسیتB              

2)  لنفوسیت T            

3) گرانولوسیت       

 4) مونوسیت  


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در دوشنبه بیست و پنجم بهمن 1389 ساعت 11:51 AM موضوع | لینک ثابت


فصل هشتم

 

فصل هشتم

 1-      از آميزش آزمون موش سياه با يك موش قهوه اي ، همه موشهاي حاصل سياه رنگ  شده اند: .(0.75- دي ماه 83)

      الف- كدام صفت غالب است؟

      ب- صفت غالب خالص است يا ناخالص؟ دليل خود را بيان كنيد.

2-      به پرسشهاي زير پاسخ دهيد.(0.75- دي ماه 83)

    الف- مشاهدات نايت از آميزش گياهان نخود فرنگي گلبرگ سفيد و گلبرگ ارغواني چه بود؟

   ب- آزمايش هاي مندل چه تفاوتي با كارهاي نايت داشت؟

3-به پرسشهاي زير پاسخ دهيد: (1 -شهريور 83)

     الف- تفاوت گلبولهاي قرمز ، در افراد مبتلا به تالاسمي ماژور و تالاسمي مينور در چيست؟

     ب- آميزش دي هيبريدي ، چه نوع آميزشي است؟

4-اگر پدر و مادري سالم ، داراي فرزندي مبتلا به تالاسمي ماژور باشند:  (1 –شهريور 83)

الف-ژنوتيپ پدر و مادر را تعيين كنيد.

ب- با محاسبات ژنتيكي احتمال آنكه فرزند بعدي اين خانواده ، پسري مبتلا به تالاسمي ماژور باشد را بدست آوريد.

          ژن فرد سالم:C                         ژن تالاسمي:c

5-با توجه به دودمانه مقابل استدلال كنيد كه صفت مورد نظر غالب است يا مغلوب؟(0.5 – خرداد 83)

6-هر يك از اصطلاحات زير را تعريف كنيد؟   (0.75   - خرداد 83)                                                         

    الف- هترو زيگوس                                      ب- الل                       ج- ژنوتيپ

7- مادري با گروه خوني AB و پدري با گروه خوني A ، دختري با گروه خوني B دارند. با ذكر دليل ، ژنوتيپ پدر را بنويسيد.(0.75 - خرداد 83)

8-الف- از انواع رابطه بین آللها ، هم توانی را تعریف کنید؟

     ب- در چه صورت ، فرزندی مبتلا به تالاسمی ماژور متولد می شود؟(1- دی ماه 80)


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیستم بهمن 1389 ساعت 10:1 AM موضوع | لینک ثابت


فصل هفتم

فصل هفتم

 

1-كاريوتيپ را تعريف كنيد و يك مورد استفاده آنرا بنويسيد؟.(0.75- مرداد 82- دي ماه 83)

2-هريك از موارد زير در كدام چرخه زندگي مشاهده مي شود؟.(0.75- دي ماه 83)

      الف- گامتها از طريق تقسيم ميوز بوجود مي آيند.

      ب- سلول زيگوت تقسيم ميوز انجام مي دهد.

      ج- در مرحله ديپلوئيدي هاگ توليد مي شود.

2-      به پرسش هاي زير درباره تقسيم ميوز پاسخ دهيد. (1 –شهريور 83)

    الف-شكل مقابل چه مرحله اي از ميوز را نشان مي دهد؟

    ب- تتراد در چه مرحله اي از ميوز تشكيل مي شود؟

     ج- نحوه تشكيل تتراد چگونه است؟

4-اهميت تقسيم ميوز را بنويسيد؟(0.75 –شهريور 83)

5-در متافاز I چه پديده اي رخ مي دهد؟( 0.5 –شهريور 83)

6-ضرورت هاپلوئيد بودن گامت ها چيست؟(0.5 –شهريور 83)


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیستم بهمن 1389 ساعت 9:58 AM موضوع | لینک ثابت


فصل ششم

فصل ششم

1-در شكل روبرو ساختار يك كروموزوم نشان داده شده است. نام بخشهاي مشخص شده را بنويسيد.(0.5- دي ماه 83)

 

2- ساختمان و عمل دوك تقسيم را بنويسيد.(0.75- دي ماه 83)

3-در مورد تقسيم ميتوز به سوالات زير پاسخ دهيد.( 0.75- دي ماه 83)        

   الف- در كدام مرحله ، كروموزم ها قابل رويت مي شوند؟       

   ب- در كدام مرحله، رشته هاي كروماتيني بوجود مي آيند؟

   ج- در كدام مرحله، دوك از بين مي رود؟

4-همانند سازي كلروپلاست ها در كدام مرحله  ي چرخه سلولي انجام مي گيرد؟(0.25 –شهريور 83)

     الف- G1             ب-G2                 ج- سيتوكينز                 د- ميتوز

5-به سوالات زير در مورد سرطان پاسخ دهيد؟(1–شهريور 83)

    الف- سرطان را تعريف كنيد؟

    ب- 3 مورد از مواردي را كه خطر ابتلا به سرطان را افزايش مي دهند را بنويسيد؟


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در چهارشنبه بیستم بهمن 1389 ساعت 9:55 AM موضوع | لینک ثابت


نمونه سوال فصل 4و5 زيست

فصل چهارم

1-هيپوتيروئيديسم در افراد بالغ چه عوارضي توليد ميكند؟(0.75 – دي 81وخرداد و دي ماه 83)

2- چنانچه فردي در دوران كودكي دچار كمبود هورمون تيروئيدي شود، چه اختلالاتي در بدن وي رخ مي دهد؟(0.75 – دي ماه 83)

3-گيرنده هاي هريك از هورمون هاي زير در چه بخشي از سلول هدف قرار دارد؟(0.75 –شهريور 83)

     الف- گلوكاگن                      ب- كورتيزول                        ج- تيروكسين

4-اصطلاح هورمون را تعريف كنيد؟(0.75–شهريور 83)

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه سوم دی 1389 ساعت 3:33 PM موضوع | لینک ثابت


نمونه سوال فصل 3 زيست

 

فصل سوم

1-جاي خالي را كامل كنيد. (0.25- خرداد83)

     ((بسياري از پاسخ هاي………از بدن مثل انعكاسها پس از تحريك گيرنده هاي درد شروع به كار ميكنند.))

 2-ساختار و عمل گيرنده هاي حسي پوست را بنويسيد.(1- دي ماه 82)

3-گيرنده هاي درد در چه شرايطي تحريك مي شوند و اهميت احساس درد چيست؟(0.75 –دي ماه 83)

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در جمعه سوم دی 1389 ساعت 3:30 PM موضوع | لینک ثابت


دوستاي خوب لطفا مطالب

درخواستي و سوالات خودتونو

 درمورد اين دو درس بپرسيد يا

مطالب خودتون تو اين درسارو با ما

 به اشتراك بذارين. خوشحال ميشيم.

لطفا نظر هم يادتون نره ممنونيم

 


 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در پنجشنبه دوم دی 1389 ساعت 9:45 PM موضوع | لینک ثابت


نمونه سوال فصل 2 زيست

فصل دوم

1-چرا در حالت استراحت نرون ، داخل سلول در مقايسه با خارج سلول منفي تر است؟(0.5-شهريور 83)

2-اگر به مخچه صدمه وارد شودفرد دچار چه مشكلاتي مي شود؟(0.5-شهريور 83)

3-با توجه به شكل مقابل بخشهاي شماره گذاري شده را نام گذاري كنيد. (0.75 – شهريور 83)

 

(شکل نرون)

 

 


ادامه مطلب

 

نوشته شده توسط نسترن. مریم . جمیله در پنجشنبه دوم دی 1389 ساعت 9:38 PM موضوع | لینک ثابت